LA HUIDA DEL MUNDANAL RUIDO
AMANTE DE LA BELLEZA Y DEL ARTE
NEUROBLASTOMA .
Por IGNACIOAL - 7 de Noviembre, 2009, 21:02, Categoría: C I E N C I A .
 TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTARIZADA . EN EL CORTE PUEDE APRECIARSE EL TUMOR SEÑALADO CON FLECHAS AMARILLAS . QUE AFECTA A LA GLÁNDULA SUPRRRENAL . LIVER= HIGADO KIDNEY = RIÑÓN  ASPECTO MICROSCÓPICO DE LAS CÉLULAS TEÑIDAS DE UN NEUROBLASTOMA. Las células tumorales suelen ser descritos como células pequeñas, redondeadas y de color azulado, con patrones de roseta (seudorosetas de Homer-Wright). El neuroblastoma es un tumor que se forma en el tejido nervioso , es frecuente que se diagnostique en el primer año de vida hasta los 3 años ( Su mayor incidencia es en el primer año de vida , en 0-4 años de edad se produce una mortalidad de 10 por cada millón de niños ). Suele iniciarse en las glándulas suprarrenales y en otras localizaciones y afectar a la médula espinal . Son tumores agresivos , tienen alta mortalidad y suelen producir gran afectación del estado general del lactante . El gran peligro del neuroblastoma es su diseminación ( metástasis). FASES DE LA ENFERMEDAD : F1----------------------------------- LOCALIZADO SIN FACTORES DE RIESGO. F2----------------------------------- LOCALIZADO PERO CON FACTORES DE RIESGO F3( ESTADIO M)---------------- ENFERMEDAD METASTÁSICA F4(ESTADIOAMM-------------- ENFERMEDAD METASTÁSICA ESPECIAL ESTADIOS DEL TUMOR : 1--------------------------TUMOR LOCALIZADO E SU ORIGEN . 2--------------------------TUMOR UNILATERAL CON GANGLIOS LINFÁTICOS NEGATIVOS 2B------------------------TUMOR UNILATERAL CON GANGLIOS AFECTADOS 3--------------------------TUMOR UNILATERAL CON GANGLIOS AFECTADOS EN UNO O AMBOS LADOS 4--------------------------TUMOR CON AFECTACION A DISTANCIA -GANGLIOS Y OTROS ÓRGANOS ( MÉDULA ÓSEA , HUESOS , HIGADO ) 4S-------------------------< DE 1 AÑO DE EDAD CON TUMOR PRIMARIO LOCALIZADO DIFUSIÓN LIMITADA A MEDULA ÓSEA , PIEL , HÍGADO . RIESGO EN EL NEUROBLASTOMA ( VALORA EL ESTADIO Y LA PROPAGACIÓN ) : 37% -------------------------- BAJO RIESGO---------------------------OBSERVACIÓN O CIRUGIA 18% ................................... RIESGO INTERMEDIO----------------CIRUGIA +QUIMIOTERAPIA 45% ................................... RIESGO ALTO....................................CIRUGIA + QUIMIOTERAPIA RADIOTERAPIA + TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSEA + TRANSPLANTE DE CÉLULAS MADRE+ TRATAMIENTO BIOLÓGICO+ ( Ácido Cisretinóico ) + TRATAMIENTO CON INTERLEUCINAS Y CITOCINAS PRONÓSTICO . Posibilidades de supervivencia , por decirlo de alguna manera : - PACIENTES DE RIESGO BAJO E INTERMEDIO------- MUY BUEN PRONÓSTICO. 70-90% de curaciones . 70% EN INTERMEDIO 90% EN BAJO - PACIENTES DE ALTO RIESGO ....................................... CURACIÓN 30% Este porcentaje de curación aumenta según estudios de 2009 con terapia de ANTICUERPOS . Aumenta hasta el 66%  NIÑAS QUE HAN SOBREVIVIDO A NEUROBLASTOMAS . |
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